Ölmek üzere olan hücreler bir “protein hasatına” sinyal gönderir. Ancak bazen hücreler direnmeyi ve yenilenmeyi başararak aslında “zombi hücrelere” dönüşürler. Bu, bilimkurgu korku bölgesine sapan biyolojik bir olay örgüsüdür.
Hücreler ölmek üzereyken, onları yok etmesi gereken proteinleri tetikleyen sinyaller gönderirler, ancak bu her zaman böyle olmaz: Bazıları sinyali etkinleştirir, ancak daha sonra yoğun radyasyon gibi son derece olumsuz koşullarda bile “yürütücü proteinlere” direnirler.
olarak bilinen enzimler kaspazlar vücudunuzdaki hücreleri toplamakla görevli “hasat proteinleri”dir. son nefes.
Sıkça arananlar uygulayıcılarHidroliz yoluyla peptit bağlarını parçalayan enzimler olan bu proteazlar, süreci başlatan katalizörlerdir. apoptozveya programlanmış hücre ölümü.
Bu nasıl ölmekte olan bir hücrenin proteinlerini parçalamak. Bu proteinler daha sonra canlı hücrelerin fonksiyonlarını desteklemek için yeniden kullanılıyor. Popüler Mekanikler.
Kaspazlar, spesifik hücre ölümü yolları yoluyla aktive edilirister patojenler ister moleküler hasar nedeniyle aşırı derecede zarar görmüş hücreleri uzaklaştırırlar.
Bu da neredeyse kaspazları bölgeye itiyor korku bilim kurgu bölgesi ölümün eşiğindeki hücrelerin etkili bir şekilde yok olmasına neden olabildikleri gerçeğidir. zombilere dönüşmek.
Azalan bir hücre başlangıçta kendi kendini yok etmesini tetikleyebilmesi için bir başlatıcı kaspaz sinyali verir ve başlatıcı, “efektör kaspazları” tetikler. proteinlerinizi parçalayın.
Ancak bu her zaman olmaz yani doğrudan. Son elli yıldır bilim adamlarının kafasını karıştıran şey, kaspazların neden bazı hücrelerin apoptozun eşiğine gelmesine neden olduğudur. dokuyu yenile hasarlı ve hatta dayanıklılığı artırın.
Bu hücreler kendini imha moduna girmeye başlaancak beklenmedik bir şekilde sonunda ölümsüz olmak.
İsrail’deki Weizmann Bilim Enstitüsü’ndeki laboratuvarlarında moleküler genetikçilerden oluşan bir ekip Eli Arama ve Tslil Kahverengi sonunda ölmeye programlanmış hücrelerin nasıl hayatta kalmayı başardığını keşfetti.
Ekip daha önce denemişti Bomba larvaları İyonlaştırıcı radyasyona sahip meyve sineklerinin hücresel düzeyde öldürücü olmalıydı.
Onlara daha derin bir anlayış sağlayacak gelişmiş teknolojilerle, zombi hücrelerini tanımlayan bir sensör kullanarak bu deneyi yakın zamanda tekrarladılar. İşte böyle keşfettiler Neden epitelyal veya dış doku seviyesindeki hücreler hepsi ölmedi.
Aslar arasında yedi kaspaz meyve sineğinin (Drosophila melanogaster) genomu tarafından kodlananlar bulunur başlatıcı Dronc ve efektörler Drice ve Dcp-1Dronc kaspaz sinyali alındıktan sonra hücreleri parçalamak için Dark proteini tarafından aktive edilenler.
Canlı hücreler kaspazları engeller ancak ölmeye hazır olduklarında bu durum bir mekanizma ile tersine çevrilir. protein ailesiuygun şekilde adlandırılmış Azrailinhibitöre bağlanır ve apoptozu başlatır.
Sadece ışınlamanın etkilerinden kaçmakla kalmayıp aynı zamanda hasarlı dokuyu onarabilen hücreler de vardı. Dokunun neredeyse yarısını değiştirecek kadar çoğaldı ki bu kurtarılamadı. Bu bir olgudur”telafi edici çoğalma“.
Bunun arkasındaki hücreler Frankenstein’a layık diriliş bunlar DARE hücreleri (radyasyona bağlı apoptoza dirençli ve Dronc’u aktive eden epitel hücreleri) ve NARE (radyasyona bağlı apoptoza dirençli ve Dronc’u aktive etmeyen epitel hücreleri) idi.
“İki epitelyal hücre popülasyonu belirledik apoptoza dirençli İyonlaştırıcı radyasyondan sonra yenilenmeye aracılık eden Dronc’u aktive eden (DARE) ve aktive etmeyen (NARE) hücreler”, diye açıklıyor yazarların yazarları. çalışmakyakın zamanda dergide yayınlandı Doğa İletişimi.
“DARE hücrelerinde Dark ve efektör kaspazlardan bağımsız olarak Dronc aktivitesi, yenilenmeyi teşvik eder Hücreyle ilgili olarak hem özerk hem de özerk olmayan bir şekilde” diye ekliyorlar.
Bu hücrelerde başlatıcı kaspaz sinyali aktive olmasına rağmen radyasyon bombardımanı bile onları yok edemedi. Arama bunun mümkün olduğunu düşünüyor kaspazı engelleyen bir protein nedeniyle uygulayıcıları hücre zarına bağlayarak aktive etmenin başlatıcısı; Bu protein devre dışı bırakıldığında DARE hücreleri öldü ve doku o kadar kolay yenilenemedi.
Hücreler verirken ve slogan atarken çalışabilmek için birbirlerine ihtiyaçları var verimli bir şekilde. DARE hücreleri, NARE hücrelerine avantaj sağlayan büyüme sinyalleri salgılarken, NARE hücreleri homeostazise katkıda bulunmak DARE hücrelerinin kontrol dışı çoğalmasını önleyerek.
DARE hücreleri de NARE hücrelerinin aşırı çoğalmasını önlemek. Hücre ölümünün önlenmesi kanserli tümörlerde aslında zararlı olabilir. Radyasyon tedavisine direnme gücü.
DARE ve NARE hücrelerinin nasıl çalıştığını ortaya çıkarmak, geliştirmek için kullanılabilecek bir ilerlemedir. dirençli kanser tedavileri, aksi takdirde yayılmaya devam edecekti.