Porto Üniversitesi (I3S) Sağlık Araştırma ve İnovasyon Enstitüsü’nden bir ekip, mide, pankreas ve yumurtalık gibi agresif katı tümörlere karşı yeni bir “son derece etkili” terapi geliştirdi.
Çalışma yayınlanmış Pazartesi günü Hücre Raporları TıpI3S, LUSA’ya gönderilen bir açıklamada, “İmmünoterapi alanında önemli bir ilerlemeyi temsil ediyor, hala çok sınırlı tedavi seçeneklerine sahip kanserler için yeni beklentiler açıyor.”
Kuruma göre, “yakın gelecekte, Zor klinik yaklaşımın kanserlerinin tedavisi”.
Yeni terapi “organoidlerden hastalardan (ksenotransplantlar) sahip olan hayvan modellerine kadar çeşitli klinik öncesi modellerde test edildi.”
Sonuçlar “tümör hücrelerinin etkili bir şekilde ortadan kaldırıldığını gösterdinormalde hücre terapilerinin etkinliğinin önündeki engelleri temsil eden özelliklere sahip tümörlerde (…) bile, bu yaklaşımın duyarlılığını ve sağlamlığını gösteriyor ”dedi.
Çalışma, “sağlıklı dokularda bulunmayan, ancak gastrik, pankreas ve kolorektal gibi epitel kökenli birçok tümörde bol miktarda ifade edilen“ Siaril-TN (STN) adı verilen bir glikan ”üzerine odaklandı. Rafaela AbrantesBiyomedikal Bilimler Enstitüsü Doktora Programı altında geliştirilen makalenin ilk yazarı Abel Salazar (ICBAS).
“Ekip, glicano stn’yi özel olarak tanıyan yeni bir monoklonal antikor olan AM52.1 geliştirdi. Bu antikordan, daha sonra T hücrelerinde ifade edilen yapay bir alıcı inşa edildi. Genetik olarak modifiye edilmiş hücreler, yeni CAR T hücreleri”Enstitüyü anlatıyor.
Bu araba t “oldukça etkili olan hücreler tanınmış ve Tümör hücrelerinin seçici ortadan kaldırılması”, Soruşturmanın koordinatörünü açıklığa kavuşturuyor, Celso A. ReisKanser Glikobiyolojisi Lideri I3S Grubu ve ICBAS Öğretmeni.
“Birkaç fonksiyonel test, ilgili glikanı ifade eden tümör hücrelerini tanıyarak, yeni CAR T Hedef hücreleri etkili bir şekilde ortadan kaldırarak, enflamatuar sitokinler ve toksik bileşikler üreterek sağlam bir şekilde aktive edilirler.”Aynı zamanda I3’lerin Kanser Glkobiyolojisinde Araştırmacı olan Rafaela Abrantes’i gösteriyor.
