Rissech ve ark. / Miras
Ortaçağ şövalyesinin kafatası son derece uzun ve dardı
İspanyol arkeologlar, kalıntıları aşırı derecede uzun bir kafatasına sahip olan bir ortaçağ şövalyesinin DNA’sında, olası nadir bir hastalığa işaret eden genetik bir anormallik tespit ettiler.
Kalıntıları bulunan bir ortaçağ şövalyesinin kafatası Kazılar sırasında İspanya’nın Zorita de los Canes kalesinde bulunan şekil nedeniyle araştırmacıların dikkatini çekti alışılmadık derecede uzun. Görünüşe göre savaşçı, 13. ve 15. yüzyıllar arasında aktif olan Calatrava Tarikatı’na aitti.
İskeletin DNA’sının analizi, Tarragona’daki Rovira i Virgili Üniversitesi’nden bir araştırmacı ekibinin, şövalyenin nadir bir genetik hastalığa sahip olduğu sonucuna varmasına olanak tanıdı. kruzon sendromu.
O çalışmakyakın zamanda dergide yayınlandı Mirasbu savaşçının bir parçası olduğuna dair ayrıntılar Calatrava Nişanı13. ve 15. yüzyıllar arasında aktiftir.
Müfettişler yer aldı askeri yaralanmaların olduğu düzinelerce mezarancak bu kişi bir sunumuyla hemen göze çarpıyordu kafatası morfolojisi hangisine karşılık gelmedi her zamanki desen yok ortaçağ kalıntılarından bilinmektedir.
Çalışma yazarları adamın sahip olduğunu belirledi yaklaşık 45 yaşında öldüğünde ve iskeletinin sergilendiği zaman kas izleri normalde bir şeyle ilişkilendirilir çok aktif yaşam tarzı.
Ayrıca, sundu kafada delik yaraları ve bacağa güçlü bir darbe alınması, aşağıdaki belirtilerle uyumlu işaretler: savaşta bir ölüm.
Ortaçağ şövalyesinin yalnızca birkaç kemiği hayatta kaldı
İskelet, İspanya’nın merkezinde, 13. yüzyıldan 15. yüzyıla kadar bir grup Calatrava Tarikatı tarafından işgal edilen Zorita de los Canes kalesinde bulunmuştu. askeri sorumluluklar üstlenen şövalyeler ve keşişler.
Açıklandığı üzere Canlı Bilim antropoloğa Carme Rissechçalışmanın baş yazarı, kafatası dikişlerinden üçü – Kafatasının kemikleri arasındaki eklemler – zamanından önce kapandı ve deformasyona neden oldu.
“Son derece şaşırdım. Hiç böyle bir kafatası görmemiştim“, diyor araştırmacı. Bu sendikaların erken füzyonu olarak biliniyor kraniosinostozyol açabilecek mutasyonlarla ilişkilidir. kruzon sendromu – Orta Çağ şövalyesinin yalnızca kafatasının etkilendiği ve iskeletinin geri kalanının etkilenmediği gerçeğiyle desteklenen bir hipotez.
Bu patolojiye neden olur anormal kafatası büyümesiki, orta çağda, özellikle tehlikeli beyin hasarını ve ölümcül komplikasyonları önleyebilecek cerrahi müdahalelerin olmaması nedeniyle.
Zamanın tıbbi sınırlamalarına rağmen, kalıntılar şövalyenin Onlarca yıl hayatta kalmayı başardı. Bu kadar ciddi bir patolojinin bu kadar uzun bir yaşam gidişatıyla birleşimi son derece nadir ortaçağ bağlamında.
Çalışmanın yazarları, bu hastalığın arkeolojik kayıtlarının çoğu nedeniyle vakanın benzersizliğini vurguluyor. çocuklara karşılık gelir yetişkinliğe ulaşmamış olan. Bu hipotezin kesin olarak doğrulanması genetik analizin tamamlanmasını gerektirecektir.