Poho / Kim
Yan etkiler, Amerika Birleşik Devletleri sağlık yetkililerini Fransız-Avusturya Laboratuvarı Valneva tarafından geliştirilen Chikungunya aşısından yetkilendirmeyi askıya almaya zorlar.
Laboratuvara göre, karar ortaya çıkan yeni vakalara dayanıyordu. aşının neden olduğu yan etkiler.
Tedbir hemen yürürlüğe giriyor ve Pazartesi günü yaptığı açıklamada, ABD’deki aşının ticaret adı olan Ixchiq nakliyesinin ve satışının askıya alınmasını içeriyor.
Aşı Chikungunya’ya karşı ilk geliştirilenlerden birisivrisinek ısırıkları ile insandan insana iletilen viral bir hastalık.
Maddenin uygulanması, özellikle Hint Hint’deki Fransız denizaşırı toprakları olan toplantı adalarında bir hastalık salgını sırasında “birkaç ciddi yan etki” raporlarıyla kesintiye uğradı.
Fransız sağlık yetkilileri, Ixchiq aşısını denizaşırı topraklarda hastalıkla mücadelede ana madde olarak kabul etti. Ciddi yan etkilerle ilgili yirmi vaka bildirilmiştir, yaşlılarda.
Son rapora göre, Bir ölüm aşı ile ilgiliydi.
Bu bağlamda, aşı Fransa ve daha sonra 65 yaşın üzerindeki insanlar için Avrupa Birliği (AB) tarafından askıya alındı.
Yine de, AB Temmuz ayında aşıya tekrar izin verdiYan etkilerin, özellikle yaşlılarda bir riski temsil eden bir hastalığa karşı aşının faydalarını sorgulamadığı düşünülür.
Öte yandan, ABD’de, ABD Sağlık Otoritesi Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) aracılığıyla, tüm yaş grupları için aşı askıya almaya karar verildi. Yeni ciddi yan etkilerin raporları.
FDA OS’ye göre aşının faydaları riskleri “aşmadı”.
FDA’nın kararını doğrudan eleştirmeden Valneva Laboratuvarı, süspansiyonun “ani” bir önlem olduğunu ve zaten bilinenlerle karşılaştırılabilir olan 55 ve 82 yaşlarındaki dört kişiyi etkileyen yakın zamanda bildirilen yan etkileri düşündüğünü söyledi.
Franco-Austrian grubu henüz finansal projeksiyonları gözden geçirmedi, ancak ABD’deki aşıdan kalıcı çekilmenin finansal etkisini değerlendirdiğini söyledi.
