Birleşik Krallık’ta MHRA, çocuklar için gen düzenleme tedavisini genişletti
Birleşik Krallık’ta İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu MHRA, Casgevy adlı gen düzenleme tedavisinin kullanımını genişlettiğini açıkladı. Buna göre, ağır orak hücre hastalığı ve transfüzyona bağımlı β-talassemi olan 5 yaş ve üzeri çocuklar bu tedaviyi alabilecek; daha önce onay 12 yaş ve üzeri hastalar içindi.
MHRA, kararın 29 Ekim 2026’da verildiğini ve tedavinin güvenlik, kalite ile etkinliğine ilişkin mevcut kanıtların dikkatli değerlendirilmesine dayandığını bildirdi. Kurum, yan etkiler arasında bulantı, yorgunluk, ateş ve enfeksiyon riskinde artış olduğunu da belirtti.
Kaynak: GOV.UK — MHRA approves gene-editing treatment for children aged five and over with serious inherited blood disorders (30.10.2026)
Bu metin resmî açıklamadan yapay zekâ yardımıyla hazırlanmış ve otomatik metin kontrollerinden geçirilmiş Türkçe bir özettir. Bağımsız haber doğrulaması veya insan editör incelemesi yapılmış olduğu anlamına gelmez. Görsel kullanılmamıştır.
Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0.